Иваново, Ивановская область, Россия
студент
Иваново, Ивановская область, Россия
Синтезированы мезо-тетракис(1’-метил-пирид-4-ил)порфирин тетратозилат и мезо-тетракис(1’-метил-карбоксиметилпирид-4-ил)порфирин тетрабромид. Порфирин-лиганды охарактеризованы методами электронной и 1H ЯМР спектроскопии. Определено понижение температуры замерзания (ΔTзам) водных растворов порфиринов, а также модельной N-метил-пиридиниевой соли (1-метил-пиридиний иодид). Полученные экспериментальные значения ΔTз использованы при определении изотонического коэффициента. Полученные результаты свидетельствуют о том, что в указанной области концентраций в разбавленных растворах, соединения практически полностью диссоциированы.
Водорастворимые тетрапиридилпорфирины, вода, изотонический коэффициент, криоскопия
1. Березин Б.Д. Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение / под ред. Н.С. Ениколопяна. М.: Наука, 1985. 333 с.
2. Абрамов И.Г., Баклагин В.Л., Макарова Е.С., Клейкова Д.Э. Использование азотсодержащих гетероциклических O-, и S-нуклеофилов в реакциях с 4-нитрофталонитрилом и 4-бром-5-нитрофталонитрилом катализаторов // От химии к технологии шаг за шагом. 2021, Т. 2, вып. 4. С. 43-49. URL: http://chemintech.ru/index.php/tor/2021-2-4
3. Koifman O.I. Macroheterocyclic сompounds – a key building block in new functional materials and molecular devices // Macroheterocycles. 2020. Vol. 13. P. 311-467. DOI:https://doi.org/10.6060/mhc200814k.
4. Masa J., Ozoemena K., Schuhmann W., Zagal J.H. Oxygen reduction reaction using N4-metallomacrocyclic catalysts: fundamentals on rational catalyst design // J. Porphyrins and Phtalocyanines. 2012. Vol. 16. P. 761 784. DOI:https://doi.org/10.1142/S1088424612300091.
5. Kuzmin S.M., Chulovskaya S.A., Parfenyuk V.I., Koifman O.I. Poly-5,10,15,20-tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin as a material for photovoltaic devices // Mendeleev Communications. 2020. Vol. 30, no. 6. P. 777-780. DOI:https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.11.030.
6. Zamadar M., Orr Ch., Uherek M. Water Soluble Cationic Porphyrin Sensor for Detection of Hg2+, Pb2+, Cd2+ and Cu2+ // Journal of Sensors. 2016. Vol. 216. DOI:https://doi.org/10.1155/2016/1905454.
7. Grin M.A., Suvorov N.V., Mironov A.F. Natural chlorins as a promising platform for creating targeted theranostics in oncology // Mendeleev Commun. 2020. Vol. 30, no. 4. P. 406-418. DOI:https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.07.003.
8. Кустов А.В., Березин Д.Б., Стрельников А.И., Лапочкина Н.П. Противоопухолевая и антимикробная фотодинамическая терапия: механизмы, мишени, клинико-лабораторные исследования / под ред. А.К. проф. Гагуа. М.: Ларго, 2020. 108 с.
9. Giancola C., Caterino M., D'Aria F., Kustov A.V., Belykh D.V., Khudyaeva I.S., Starseva O.M., Berezin D.B., Pylina Y.I., Usacheva T., Amato J. Selective binding of a bioactive porphyrin-based photosensitizer to the G-quadruplex from the KRAS oncogene promoter // International Journal of Biological Macromole-cules. 2020. Vol. 145. P. 244-251. DOI:https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2019.12.152.
10. Крук Н.Н. Строение и оптические свойства тетрапиррольных соединений. Минск: БГТУ, 2019. 216 с.
11. Gu J, Peng Y, Zhou T, Ma J., Pang H., Yamauchi Y. Porphyrin-based framework materials for energy conversion // Nano Research Energy. 2022. Vol. 1. e9120009. DOI:https://doi.org/10.26599/NRE.2022.9120009.
12. Berezina N.M., Berezin M.B., Semeikin A.S. Solvation interactions and photostability of tetrakis(1-methylpyridyl)porphyrin derivatives // Journal of Molecular Liquids. 2019. Vol. 290. DOI:https://doi.org/10.1016/j.molliq.2019.111196.
13. Amorim C. F., Iglesias B. A., Pinheiro T. R., Lacerda L.E., Sokolonski A.R., Pedreira B.O., Moreira K.S., Burgo L.T.A., Meyer R., Azevedo V., Portela R.W. Photodynamic inactivation of different Candida species and inhibition of biofilm formation induced by water-soluble porphyrins // Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. 2023. Vol. 42, no. 103343. DOI:https://doi.org/10.1016/j.pdpdt.2023.103343.
14. Фиалков Ю. Я. Растворитель как средство управления химическим процессом. Л.: Химия, 1990. 240 с.
15. Himanshu P., Khare A. Cryoscopic studies of α-amino acids in water // Journal of Molecular Liquids. 2005, Vol. 122. P. 61-64.
16. Berezina N.M., Berezin M.B., Do Ngok Minh, Bazanov M.I. Solvation and coordination interactions of tetrapyridylporphyrin in aqueous solutions. Thermal stability // Russian Journal of General Chemistry. 2017. Vol. 87, no. 3. P. 639-650. DOI:https://doi.org/10.1134/S1070363217030422.
17. Березина Н.М., Базанов М.И., Семейкин А.С., Березин М.Б. Некоторые физико-химические свойства комплексонов, производных тетрапиридилпорфина // Журнал физической химии. 2009. Т. 83, № 5. С. 903-910.
18. Berezina N.M., Bazanov M.I. Semeikin A.S., Berezin M.B. The physicochemical properties of complexones, tetrapyridylporphin derivatives // Russian Journal of Physical Chemistry. 2009. Vol. 83, no. 5. P. 785-791. DOI:https://doi.org/10.1134/S0036024409050185.
